一、脂多糖的抗輻射作用

內(nèi)毒素能夠增強(qiáng)機(jī)體抵御X線對(duì)抗感染能力的破壞作用。如小白鼠經(jīng)過6Gy 的X線照射后，血清中殺菌因子（bacterocidal/permeability-increasing protein，BPI殺菌滲透性增強(qiáng)蛋白；防御素，defendin）迅速消失，此時(shí)立即注射酵母細(xì)胞自溶液，細(xì)菌內(nèi)毒素，或小白鼠脾臟懸浮液，發(fā)現(xiàn)殺菌因子數(shù)小時(shí)內(nèi)恢復(fù)正常水平，持續(xù)約1周。注射內(nèi)毒素后數(shù)小時(shí)，即可以出現(xiàn)非特異性免疫力的增高，所以在感染后，當(dāng)特異性免疫尚未形成時(shí)，內(nèi)毒素可通過病原體相關(guān)分子模式（pathogen-associated molecular pattern，PAMP）受體激活天然免疫，如激活巨噬細(xì)胞等分泌大量炎性細(xì)胞因子，后者進(jìn)一步作用，誘導(dǎo)非特異性和特異性免疫應(yīng)答，故內(nèi)毒素可以發(fā)揮其保護(hù)性作用。受到電離輻射后，機(jī)體正常的屏障機(jī)能被破壞，組織通透性增高，細(xì)胞的免疫功能降低，體液的殺菌能力減弱，炎癥反應(yīng)受到抑制，組織解毒能力低下，非特異性免疫力全面受損。人體對(duì)體表和體內(nèi)正常菌叢，包括條件致病菌均極其敏感，此時(shí)迫切需要在短時(shí)間內(nèi)提高機(jī)體非特異性免疫力，因而，利用小劑量的內(nèi)毒素刺激機(jī)體進(jìn)行抗輻射是一條值得探索的線索。

二、誘導(dǎo)白細(xì)胞粘連分子粘連到內(nèi)皮細(xì)胞上

內(nèi)毒素誘導(dǎo)整聯(lián)蛋白表達(dá)增強(qiáng)，通過整聯(lián)蛋白和細(xì)胞間黏附分子等作用，使白細(xì)胞黏附到血管上，促使白細(xì)胞遷移到炎癥部位，發(fā)揮免疫效應(yīng)，如吞噬病原體和分泌多種細(xì)胞因子，趨化因子等生物學(xué)介質(zhì)，并通過這些介質(zhì)進(jìn)一步作用，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有利和不利的多種生物學(xué)效應(yīng)；同時(shí)破壞內(nèi)皮細(xì)胞基膜的完整性，激活凝血系統(tǒng)，內(nèi)皮細(xì)胞凋亡等效應(yīng)。

三、內(nèi)毒素與凋亡

內(nèi)毒素在機(jī)體可以通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用，激活多個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，如NF-κB、AP-1等，促使TNF-α，IL-1、IL-6等表達(dá)，TNF-α可以通過其受體進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，激活凋亡蛋白酶（caspase）、線粒體內(nèi)細(xì)胞色素。和Smac/DIABLO [second mitochondria-derived activatorof caspase/direct IAP（inhibitor of apoptosis protein）binding protein with low pl（isoelectric point）]進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡，若大量實(shí)質(zhì)細(xì)胞發(fā)生凋亡，勢必影響各種臟器的功能；通過細(xì)胞凋亡，還可以減少炎癥反應(yīng)，使機(jī)體避免大量的免疫暴發(fā)效應(yīng)，給機(jī)體帶來有利的效應(yīng)。

四、致熱性

內(nèi)毒素可以使人體和動(dòng)物發(fā)熱。人體對(duì)內(nèi)毒素的致熱性很敏感，如將0. 005μg/kg的傷寒沙門菌內(nèi)毒素注入人體，即可以引起發(fā)熱，而家兔致熱性則需要10倍于此的劑量。由于細(xì)菌脂多糖在自然界普遍存在，因此某些生物制品注入人體后常常出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)，這可能與內(nèi)毒素污染有關(guān)。

內(nèi)毒素引起動(dòng)物的熱型曲線為雙相，在人體則為單相。內(nèi)毒素對(duì)動(dòng)物（如家兔）的致熱性常常被作為衡量內(nèi)毒素或脂質(zhì)A活性的指標(biāo)之一。

內(nèi)毒素致熱的機(jī)制主要在于，內(nèi)毒素作用于血液和組織中的單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞，使之分泌TNF-α，IL-1，IL-6等生物學(xué)介質(zhì)，通過這些介質(zhì)作用于下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞的體溫調(diào)定點(diǎn)（set point） ，使調(diào)定點(diǎn)（溫閾）上升。此時(shí)，體溫調(diào)節(jié)中樞必須發(fā)出神經(jīng)沖動(dòng)對(duì)體溫進(jìn)行重新調(diào)節(jié)，通過垂體內(nèi)分泌激素使代謝增加或通過運(yùn)動(dòng)神經(jīng)使骨骼肌陣縮，表現(xiàn)為寒戰(zhàn)，從而使產(chǎn)熱增多。另一方面，還可以通過交感神經(jīng)使皮膚血管及豎毛肌收縮，使排汗停止，散熱減少。通過這一綜合性調(diào)節(jié)作用，機(jī)體產(chǎn)熱大于散熱，體溫升高而表現(xiàn)為發(fā)熱，一直升到與上移的體溫調(diào)定點(diǎn)相適應(yīng)的新水平。